Más antígenos en un fago fortalecieron una vacuna experimental contra tumores en ratones
Una plataforma con bacteriófagos ajustó cuántas señales tumorales lleva cada partícula y activó una respuesta inmunitaria más intensa en ratones.
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Una plataforma con bacteriófagos ajustó cuántas señales tumorales lleva cada partícula y activó una respuesta inmunitaria más intensa en ratones.
En un ensayo de fase 2, la desaparición de ADN tumoral circulante durante el tratamiento se asoció con más tiempo sin recaídas ni progresión en cáncer de pulmón operable.
Una técnica experimental entregó instrucciones de ARN mensajero a células NK en ratones para dirigirlas contra tumores y células T autorreactivas.
Un análisis de ADN, ARN y proteínas en 112 tumores mostró que el cáncer cervicouterino reúne perfiles biológicos e inmunes diferentes.
Un estudio en Nature propone mirar qué proteínas están juntas en la superficie de células tumorales para encontrar combinaciones terapéuticas más precisas.
En modelos de cáncer de páncreas, dos proteínas ayudaron a formar nichos que excluyen células T. Al bloquear esa vía, la inmunoterapia funcionó mejor en ratones.
Un equipo diseñó una nanoplataforma basada en micobacterias que reentrena células inmunitarias del bazo y, junto con terapia estándar, redujo recaídas de cáncer en ratones operados.
Un ensayo internacional en personas con melanoma operado mostró que una vacuna personalizada de ARNm, combinada con pembrolizumab, prolongó el tiempo sin recaída frente al tratamiento estándar solo.
Dos estudios en Nature sugieren que un timo mejor conservado en la adultez se relaciona con menor mortalidad y con mejores resultados en pacientes tratados con inmunoterapia.
Un estudio sugiere que la vía JAK-STAT puede impulsar al tumor en unas células y reforzar la respuesta inmune en otras, una diferencia clave para entender la inmunoterapia.
Un estudio en laboratorio y en ratones sugiere que la zeaxantina, un nutriente conocido por su papel en la salud ocular, también podría potenciar la respuesta inmunitaria contra tumores.
Un estudio en modelos de cáncer de pulmón sugiere que una proteína llamada Argonaute 2 ayuda a mantener tumores "fríos" y menos sensibles a la inmunoterapia.
Un estudio sugiere que algunos tumores que apagan MHC I para esquivar linfocitos CD8+ pueden quedar más expuestos a ataques de linfocitos CD4+, lo que abre una vía inesperada para inmunoterapia.
Investigadores descubrieron que bloquear la proteína Ant2 hace que las células T sean mucho más efectivas contra el cáncer.
Científicos reportaron la primera prueba exitosa de terapia CAR-T para enfermedades autoinmunes como lupus, esclerosis sistémica y miositis, con pacientes entrando en remisión completa después del tratamiento.