Química
Un catalizador para modificar moléculas aromáticas en el punto preciso
Una nueva plataforma de paladio logra añadir grupos aromáticos a moléculas comunes y elegir con mayor precisión dónde ocurre la transformación.
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#sintesis química
Archivo de artículos etiquetados con sintesis química.
Química
Un complejo de cobre activado por luz abre una nueva vía para generar radicales de carbono
Un estudio describe complejos de cobre que, al recibir luz visible, producen radicales de carbono de forma controlada para ensayar nuevas transformaciones de síntesis química.
Química
Una IA propone rutas de síntesis química más cercanas al criterio de especialistas
RetroChimera combinó dos modelos para planificar cómo fabricar moléculas complejas y fue mejor valorado por químicos que otras herramientas en pruebas fuera de sus datos conocidos.
Materiales y nanotecnología
Una IA logra anticipar cómo se forman materiales avanzados
Un modelo entrenado con termodinámica y movimiento atómico reconstruyó en minutos la secuencia de reacciones sólidas, un paso que suele llevar semanas o años de ensayo y error.
Química
La luz azul abre una ruta más corta para construir moléculas complejas de fármacos
Un estudio en Science mostró un método con LEDs azules y fotocatálisis que permite modificar dos carbonos vecinos en una sola secuencia, una estrategia que podría simplificar la síntesis de fármacos.
Química
Logran capturar por primera vez la estructura de un borylnitreno dentro de un cristal
Un equipo logró observar por primera vez la estructura de un borylnitreno, una molécula extremadamente reactiva que durante décadas solo podía inferirse de forma indirecta.
Química
Una nueva reacción podría simplificar la fabricación de azúcares usados en medicamentos
Un equipo presentó una vía más directa para construir C-glicósidos, estructuras químicas presentes en fármacos como la dapagliflozina y valoradas por su estabilidad.
Química
Químicos lograron que un mismo reactivo de bismuto actúe de dos maneras opuestas en acoplamientos cruzados
Un estudio en Nature mostró que ciertos reactivos de aril-bismuto pueden comportarse como nucleófilos o como electrófilos, algo que cuestiona una regla muy arraigada de la síntesis orgánica.