El cerebro podría empezar a formarse desde dos grupos de células precursoras
Experimentos en embriones de ratón cuestionan la idea de un único origen celular para todo el cerebro y ayudan a mejorar modelos celulares en el laboratorio.
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Experimentos en embriones de ratón cuestionan la idea de un único origen celular para todo el cerebro y ayudan a mejorar modelos celulares en el laboratorio.
Un estudio en la ascidia Ciona robusta muestra que las células madre no bastan: el entorno del tejido decide si una lesión puede repararse.
Un equipo trasplantó organoides corticales humanos en ratones diseñados para dejarles espacio y observó su crecimiento, actividad y conexiones con el sistema nervioso del animal.
Un estudio en células cardíacas humanas cultivadas sugiere que pequeñas diferencias entre sus unidades de fuerza ayudan a repartir la carga mecánica durante cada latido.
Un estudio en Nature Communications logró generar pequeños tejidos bovinos con músculo, neuronas y redes vasculares primitivas, un avance útil para investigar cómo fabricar cortes cultivados más complejos.
Un estudio en Nature mantuvo organoides cerebrales humanos durante más de cinco años y encontró que siguen programas de maduración que recuerdan etapas del desarrollo cerebral humano.
Un estudio en moscas de la fruta identificó al hemo como una señal que ayuda a regular una forma poco usual de muerte celular en el intestino y a coordinar la renovación del tejido.
Un estudio en Molecular Cell presentó Ribo-Tweezer, una herramienta para retirar proteínas individuales del ribosoma en células vivas y observar qué otras tareas cumplen además de fabricar proteínas.
Un estudio en Drosophila encontró que la diversidad de linajes de células madre intestinales empieza a reducirse temprano en la vida adulta, antes de los signos más visibles del envejecimiento.
Un estudio en eLife mostró que un único registro eléctrico de células cardíacas derivadas de células madre puede alimentar modelos que simulan cómo reaccionan ante fármacos.
Un estudio en eLife combinó hepatocitos y células inmunes derivadas de células madre para construir un modelo de hígado más realista, capaz de reflejar mejor ciertas reacciones tóxicas a medicamentos.
Un estudio en PLOS Biology muestra que ratones creados con dos genomas paternos pueden llegar a la adultez, pero siguen trayectorias de desarrollo alteradas y terminan con cambios metabólicos marcados.
Un estudio en Drosophila siguió durante semanas el destino de células madre intestinales y encontró que, con la edad, cada vez menos linajes sostienen el tejido, mientras otros desaparecen temprano.
Dos personas con una enfermedad autoinmune que puede dañar la médula espinal y el nervio óptico siguieron sin recaídas durante más de 15 años tras un trasplante experimental.
Un trabajo preclínico halló que corregir la hiperactividad de los lisosomas puede restaurar funciones juveniles en células madre sanguíneas envejecidas de ratones.