El aparato de Golgi también ayuda a coordinar la reparación del ADN

Un estudio halló que el aparato de Golgi no solo clasifica proteínas: también almacena factores de reparación del ADN y los libera según el tipo de daño que sufre la célula.

Por Redacción Ciencias.UY 31 de julio de 2026 a las 08:00 4 min de lectura
Imagen: EMBL Imagen acompañante del artículo fuente; atribución preservada Fuente de imagen
Micrografía de fluorescencia de células humanas donde se ve, en colores contrastados, la localización de proteínas vinculadas al aparato de Golgi y al núcleo.

El aparato de Golgi, una estructura celular conocida sobre todo por clasificar y despachar proteínas, podría tener otra función importante: ayudar a decidir cuándo y cómo se repara el ADN. Un estudio liderado por investigadores de EMBL encontró que este orgánulo actúa como una especie de depósito temporal de proteínas reparadoras y las libera hacia el núcleo cuando la célula detecta daños concretos en su material genético.

La idea cambia una imagen bastante arraigada en biología celular. Hasta ahora, la reparación del ADN se pensaba sobre todo como un proceso organizado dentro del núcleo, donde está guardada la información genética. El nuevo trabajo sugiere que parte de ese control sucede fuera de él. En lugar de dejar todos los factores de reparación siempre disponibles en el mismo sitio, la célula parece mantener algunos en reserva en el Golgi y movilizarlos solo cuando hacen falta.

Para llegar a esa conclusión, el equipo rastreó proteínas que se mueven entre el Golgi y el núcleo y luego provocó distintos tipos de daño en el ADN con agentes químicos. Lo que observaron fue una respuesta selectiva: las proteínas necesarias para corregir cada lesión se desplazaban hacia el núcleo, mientras otras que no eran útiles en ese momento salían de allí y quedaban retenidas en el Golgi. Eso sugiere que la célula no solo repara, sino que administra con bastante precisión qué herramientas usa en cada caso.

Los investigadores siguieron en detalle una de esas proteínas, llamada RAD51C, vinculada a la reparación de roturas en el ADN y también al riesgo de algunos cánceres cuando funciona mal. Según el estudio, RAD51C queda retenida en el Golgi gracias a su interacción con una proteína estructural llamada Giantin. Cuando aparece daño genético, esa retención se afloja y RAD51C puede trasladarse al núcleo, donde participa en la reparación. Cuando los autores alteraron ese sistema, la ubicación normal de RAD51C se perdió y la reparación dejó de funcionar como debía.

La importancia del hallazgo no está en que ofrezca una terapia inmediata, sino en que abre una manera nueva de pensar la estabilidad genómica. Si el Golgi ayuda a regular qué proteínas reparan el ADN y en qué momento lo hacen, entonces los problemas en esa coordinación podrían influir en procesos ligados al envejecimiento celular, a la acumulación de mutaciones y al desarrollo de tumores. También amplía la idea de que los orgánulos no trabajan como compartimentos aislados, sino como partes de una red mucho más integrada.

El propio estudio deja varias preguntas abiertas. Aunque RAD51C fue el ejemplo analizado con más detalle, los autores detectaron más de 300 proteínas compartidas entre Golgi y núcleo, de modo que el vínculo entre ambos compartimentos podría ser mucho más amplio. Además, el trabajo se hizo en células y se centra en mecanismos básicos, por lo que todavía falta entender hasta qué punto este sistema puede aprovecharse para intervenir en enfermedades. Aún así, el resultado aporta algo valioso por sí mismo: muestra que una parte clave del cuidado del genoma puede depender de una logística celular que, hasta ahora, pasaba bastante desapercibida.

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EMBL · Imagen acompañante del artículo fuente; atribución preservada · Fuente de imagen

DOI del paper

10.1083/jcb.202605024

Cita original

Galea, G., Kuodyte, K., et al. (2026). Spatiotemporal regulation of DNA repair proteins between Golgi and nucleus maintain genome stability. Journal of Cell Biology, 225(9), e202605024. https://doi.org/10.1083/jcb.202605024

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