Daraxonrasib casi duplicó la supervivencia en cáncer de páncreas avanzado

Un nuevo fármaco experimental llamado daraxonrasib mostró uno de los resultados más llamativos en años para cáncer de páncreas metastásico, uno de los tumores con peor pronóstico. Según la nota difundida por ScienceDaily, en un ensayo fase 3 el tratamiento casi duplicó la supervivencia global frente a la quimioterapia estándar.

El cáncer de páncreas suele detectarse tarde y responde de forma limitada a los tratamientos disponibles. Parte del problema está en que más de 90% de estos tumores dependen de mutaciones en KRAS, una familia de proteínas que durante décadas fue considerada una diana “imposible” para la farmacología.

La idea de atacar KRAS cambió en los últimos años, pero convertir ese avance en una mejora clara para personas con enfermedad avanzada seguía siendo un desafío.

La nota resume resultados presentados el 31 de mayo de 2026 por la empresa Revolution Medicines en un ensayo fase 3 con 500 pacientes que ya habían recibido tratamiento previo por cáncer de páncreas metastásico.

Según esa comunicación, daraxonrasib se administra por vía oral una vez al día y no bloquea KRAS de forma directa. En cambio, se une a una proteína llamada ciclofilina A y ese complejo logra interferir con la señal de KRAS que empuja la multiplicación de células tumorales.

En comparación con la quimioterapia estándar, la supervivencia global informada pasó de 6,7 a 13,2 meses, y el riesgo de muerte se redujo en 60%. La nota también señala que los efectos adversos más frecuentes incluyeron erupción cutánea, estomatitis, diarrea, náuseas y vómitos, aunque las personas tratadas con daraxonrasib abandonaron menos el tratamiento por toxicidad severa y reportaron menos dolor.

Si estos resultados se confirman en la evaluación regulatoria y en el uso clínico, el hallazgo podría cambiar el tratamiento de una enfermedad con muy pocas opciones eficaces. También refuerza una idea más amplia: algunas dianas moleculares que parecían inaccesibles podrían empezar a ser tratables con estrategias más precisas que la quimioterapia convencional.

Para pacientes con tumores impulsados por KRAS, eso abre la posibilidad de terapias más dirigidas y, potencialmente, con una relación beneficio-riesgo más favorable.

Aunque el resultado es fuerte para este tipo de cáncer, la información disponible en la nota periodística no reemplaza la lectura del ensayo completo ni detalla todos los análisis estadísticos, subgrupos o criterios clínicos relevantes. Además, el fármaco todavía debe pasar por revisión de agencias regulatorias antes de incorporarse a la práctica habitual.

También falta ver cuánto dura el beneficio, cómo se comporta en poblaciones más diversas y si las combinaciones con otros tratamientos ayudan a evitar resistencia tumoral.